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醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
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  • 外周藥物涂層球囊導管醫(yī)療器械臨床試驗的主要研究終點應如何選擇 周圍動脈疾病已成為威脅人類健康的全球性問題之一。隨著人口老齡化及飲食結構改變,其發(fā)生率與日俱增。據(jù)估計,目前全球有2億多的周圍動脈疾病患病人群。盡管絕大部分患者是無癥狀的,但該病的演進會直接造成跛行、靜息痛,甚至截肢,嚴重影響患者的生活質量。 時間:2019-6-11 21:41:39 瀏覽量:2888
  • 醫(yī)療器械注冊電子申報信息系統(tǒng)數(shù)字認證(CA)證書申領的系列問答 為落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號),實現(xiàn)醫(yī)療器械注冊申請的電子申報,國家藥品監(jiān)督管理局組織開發(fā)了醫(yī)療器械注冊電子申報信息化系統(tǒng)(eRPS)。 時間:2019-6-11 0:00:00 瀏覽量:3582
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)的質量管理制度應包含哪些內容? 根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》,醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)應當建立覆蓋醫(yī)療器械經(jīng)營全過程的質量管理制度,并保存相關記錄或者檔案。 時間:2019-6-10 0:00:00 瀏覽量:5252
  • 如何做一名高效能的醫(yī)療器械臨床試驗的CRC? CRC是一個很有前途的職業(yè),尤其是在研究者很忙的中國醫(yī)院中。CRC的工作職責,簡單理解是非醫(yī)學判斷類的、被PI授權的、經(jīng)過培訓的臨床試驗輔助工作?!凹涌烊虢M速度,提升試驗質量”是每一個醫(yī)療器械臨床試驗項目的宗旨。 時間:2019-6-10 0:00:00 瀏覽量:5769
  • 重慶市免征醫(yī)療器械注冊費! 近日,重慶市人民政府發(fā)布了《重慶市加快生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展若干政策的通知》。文件中明確表示對由重慶市收取的藥品和醫(yī)療器械注冊申請費用予以免征。這是繼北京市的藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品免收注冊費后又一地區(qū)對醫(yī)療器械產(chǎn)品免收注冊費。 時間:2019-6-10 0:00:00 瀏覽量:2450
  • 醫(yī)療器械注冊的流程 醫(yī)療器械注冊是食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療器械注冊申請人的申請,依照法定程序,對其擬上市醫(yī)療器械的安全性、有效性研究及其結果進行系統(tǒng)評價,以決定是否同意其申請的過程。 時間:2019-6-10 0:01:06 瀏覽量:12912
  • 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的條件和要求有哪些? 辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對經(jīng)營醫(yī)療器械非常重要,不然是違法經(jīng)營的,被發(fā)現(xiàn)除了會受到相關的處罰,同時也對公司的宣傳造成很大的影響,并且沒有醫(yī)療器械許可證,在如今互聯(lián)網(wǎng)的時代,連其他推廣平臺都不能進入,更不要想好好的把醫(yī)療器械銷售出去了。 時間:2019-6-9 0:00:00 瀏覽量:6816
  • 醫(yī)療器械臨床試驗方案有哪些內容? 在中華人民共和國境內開展醫(yī)療器械臨床試驗,應當遵循《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》。本規(guī)范涵蓋醫(yī)療器械臨床試驗全過程,包括臨床試驗的方案設計、實施、監(jiān)查、核查、檢查,以及數(shù)據(jù)的采集、記錄,分析總結和報告等。 時間:2019-6-9 23:31:59 瀏覽量:4840
  • 網(wǎng)絡銷售醫(yī)療器械需要辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎? 國家食品藥品監(jiān)督管理總局以總局令第38號發(fā)布《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》),自2018年3月1日起施行。 時間:2019-6-8 0:00:00 瀏覽量:6659
  • 醫(yī)療器械臨床試驗解析 隨著新版《醫(yī)療器械臨床質量管理規(guī)范》的實施,越來越多的醫(yī)療器械企業(yè)同仁在解讀規(guī)范和實踐操作中遇到了很多的困惑。 時間:2019-6-8 0:00:00 瀏覽量:5417
  • 中國醫(yī)藥城企業(yè)新增5張醫(yī)療器械注冊證 近日,中國醫(yī)藥城入駐企業(yè)江蘇伊士嘉醫(yī)療科技有限公司、瑞萊生物科技江蘇有限公司分別獲得江蘇省藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的5張二類醫(yī)療器械注冊證。 時間:2019-6-8 21:54:34 瀏覽量:2525
  • 二、三類醫(yī)療器械注冊工作流程 第二類醫(yī)療器械是指:對其安全性、有效性應當加以控制的醫(yī)療器械。X 線拍片機、B 超、顯微鏡、生化儀屬于Ⅱ類;第三類醫(yī)療器械是指:國家對于醫(yī)療器械有著嚴格的分類,而三類醫(yī)療器械是最高級別的醫(yī)療器械,也是必須嚴格控制的醫(yī)療器械,是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。 時間:2019-6-6 0:00:00 瀏覽量:2567
  • 國家局醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)飛檢問題解析-人員與培訓篇 為加強醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理,規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營許可管理行為,保證公眾用械安全,國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據(jù)相關法規(guī)規(guī)章規(guī)定,制定了《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》。 時間:2019-6-6 22:44:21 瀏覽量:3718
  • 醫(yī)療器械臨床試驗機構的篩選 - 體外診斷試劑 國家局于2014年9月11日發(fā)布了《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》,同時,原國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《體外診斷試劑臨床研究技術指導原則》(國食藥監(jiān)械〔2007〕240號)廢止。 時間:2019-6-6 0:00:00 瀏覽量:2764
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)從業(yè)人員要體檢嗎?體檢項目有哪些? 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》等相關法規(guī)規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)直接接觸物料和產(chǎn)品的操作人員、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的在職員工必須每年至少體檢一次。 時間:2019-6-5 22:17:22 瀏覽量:18313
  • 關于發(fā)布國家醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品監(jiān)督抽檢結果的通告(第4號)(2019年第30號) 為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品使用安全有效,國家藥品監(jiān)督管理局組織對丙氨酸氨基轉移酶測定試劑盒、腹部穿刺器、數(shù)控氣壓止血儀(帶)等15個品種共877批(臺)的產(chǎn)品進行了質量監(jiān)督抽檢,其中59批(臺)產(chǎn)品不符合標準規(guī)定。 時間:2019-6-5 22:01:41 瀏覽量:4655
  • 浙江省人民醫(yī)院院通過浙江省醫(yī)療器械臨床試驗審批中心現(xiàn)場檢查 5月29日,浙江省醫(yī)療器械審評中心六位專家蒞臨浙江省人民醫(yī)院,對泌尿外科、檢驗科和消化內科三個在研的醫(yī)療器械臨床試驗進行了現(xiàn)場檢查。 時間:2019-6-5 21:51:32 瀏覽量:3380
  • 經(jīng)營第一、二類醫(yī)療器械需要辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證嗎 經(jīng)營第一、二類醫(yī)療器械不需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,但是第二類需要備案。 時間:2019-6-4 22:20:19 瀏覽量:20769
  • 國家藥監(jiān)局公告:6月24日起醫(yī)療器械注冊可電子申報 5月31日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告,將于6月24日起正式啟用醫(yī)療器械電子申報信息化(eRPS)系統(tǒng),并同步公布《醫(yī)療器械注冊申請電子提交技術指南(試行)》,以指導注冊申請人/注冊人通過eRPS系統(tǒng)進行電子格式申報資料的準備、提交和電子申請事項的管理。 時間:2019-6-4 22:06:46 瀏覽量:3532
  • 淺談醫(yī)療器械臨床試驗知情同意:每個受試者最基本的權利 在醫(yī)療器械臨床試驗領域,作為一種特殊的醫(yī)療行為,法律為保護患者的人格權,設立了知情同意制度。 時間:2019-6-4 0:00:00 瀏覽量:4724

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